淄博市6岁的小强每次回家后，都要把头伸出自己卧室的窗口，很长时间都不改变姿势……

    小强是一名孤独症患者，为了给他治病，父母用尽了全力。有本书上曾经说过，“每一个孤独症孩子的父母，都见过‘地狱’的样子，那是一种无边的黑暗，身陷其中的人被一种未知的恐惧包围，这恐惧一口一口蚕食着希望……”

     面对身边越来越多的孤独症孩子，面对那些身心俱疲却仍在坚持的父母，我们是否真正投去关注的目光。

     诊断书上写下“孤独症？”

     小强刚出生时，和其他小孩子没有什么不同。快两岁的时候，妈妈发现他有些“不对劲儿”，“都22个月了，他还不会走路，也不会说话，眼神儿也有点不正常，从来不看人。”

     小强被家人带到医院做检查，医生在诊断书上写下了“孤独症？”，小强的妈妈怎么也不愿接受，她觉得既然是医生打了问号，就还有希望。

     抱着这种心态，小强妈妈带着儿子辗转多家医院求诊，可是半年过去了，小强仍然不会说话，眼神儿也越来越“不对劲儿”，“这就是现实，你不得不接受。”小强妈妈说。

     小强的家，是一间仅有30平方米的小屋，原本厨房的位置已经被改成了小强的卧室，小强每次回到家后，都要把头伸到自己卧室的窗口外，很长时间都不改变姿势……

     “我没有想过放弃这个孩子”

     自从接受了孤独症这个事实，小强妈妈的人生彻底改变了。

     每天早上，她要带着孩子坐公交车到广州脑博仕医院，晚上再带着孩子回家，她不得不辞去以前的工作，专职陪小强接受治疗。

     “以前我每月能挣1000多块钱，孩子的爸爸每月能挣将近2000块钱，日子虽然不富裕，但也过得不错。现在为了孩子，我辞去工作专门照顾他，只有他爸爸一个人上班，日子过得紧巴巴的。”

     因为家离广州脑博仕医院比较远，小强和妈妈每天都要在家把午饭做好带到诊疗中心，为了节省吃午饭的6元钱，妈妈通常只给小小强一个人买饭，而自己饿着肚子。近，为了贴补家用，小强妈妈晚上又找了一份工作，做点缝纫活儿。每天晚上6点半去上班，干到半夜才回家。“我没有想过放弃这个孩子，确实没有想过，但是每一天都要这样苦巴巴地熬着，也确实让人受不了……”小强妈妈低着头抹眼泪，没有把话说完整，“我要是不管小强，就更没有人管他，那这孩子就更可怜了。”

    李沛英主任为小强实施了专业疗法治疗已经持续了1个疗程时间了，“我现在充满信心，相信通过广州脑博仕医院的治疗，孩子会马上好起来的，现在孩子已经慢慢的尝试着去和其他的小朋友沟通、交往，并且也会尝试着去做一些事情，而不再是仅仅局限在专注某一件事上面，我很高兴”，相信孩子离健康不远了，感谢广州脑博仕医院。